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Pfizer dice que la píldora antiviral reduce el riesgo de COVID-19 severo en un 89%

Reuters- Un ensayo de Pfizer Inc píldora antiviral experimental para COVID-19 fue detenido poco después de la droga se demostró que corte en un 89% las posibilidades de hospitalización o muerte entre los adultos en riesgo de desarrollar una enfermedad grave , dijo la compañía el viernes.

Los resultados parecen superar a los observados con la píldora molnupiravir de Merck & Co Inc , que se demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir o ser hospitalizados para los pacientes con COVID-19 que también tienen un alto riesgo de enfermedad grave.

Los datos de prueba completos aún no están disponibles en ninguna de las empresas.

“Resultados simplemente asombrosos”, dijo Ashish Jha, decano de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Brown, en una publicación de Twitter sobre los resultados de Pfizer. “Las implicaciones de las terapias eficaces para poner fin a la pandemia son muy, muy grandes”.

Los expertos en enfermedades infecciosas enfatizan que prevenir el COVID-19 mediante el uso generalizado de vacunas sigue siendo la mejor manera de controlar la pandemia, pero solo el 58% de los estadounidenses están completamente vacunados y el acceso en muchas partes del mundo es limitado.

“Las vacunas serán la herramienta más eficaz y confiable que tenemos en esta pandemia”, dijo la Dra. Grace Lee, Profesora de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford. “Estos medicamentos orales aumentarán nuestra capacidad para reducir realmente el riesgo de enfermedad grave, hospitalización y muerte, que es enorme, pero no evitará la infección”.

Las acciones de Pfizer, que también fabrica una de las vacunas COVID-19 más utilizadas, subieron un 7,6% a 47,19 dólares a las 1445 GMT, mientras que las de Merck bajaron un 8,5% a 82,83 dólares. Las acciones de otros fabricantes de vacunas también se afectadas, con Moderna Inc  , el socio alemán de Pfizer BioNTech SE y Novavax  cayeron entre un 10 y un 18%.

Mientras tanto, las acciones de viajes aumentaron, con American Airlines  , United Airlines  , Delta Air Lines  , los operadores de cruceros Carnival Corp  y Norwegian Cruise  aumentando. entre 4% y 5,9%.

Pfizer dijo que planeaba enviar los resultados del ensayo provisional de su píldora, que se administra en combinación con un antiviral más antiguo llamado ritonavir, a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) como parte de la solicitud de uso de emergencia que abrió en octubre.

Se espera que esa presentación se presente antes del feriado del Día de Acción de Gracias en Estados Unidos el 25 de noviembre, dijo el presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en una entrevista con CNBC.

La compañía dijo que espera fabricar al menos 50 millones de ciclos del tratamiento oral para fines de 2022.

El tratamiento combinado, que tendrá la marca Paxlovid, consta de tres píldoras administradas dos veces al día.

El análisis planificado de 1.219 pacientes en el estudio de Pfizer analizó las hospitalizaciones o muertes entre las personas diagnosticadas con COVID-19 leve a moderado con al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, como la obesidad o la edad avanzada.

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